El Ministerio de Salud de la Nación confirmó un nuevo caso de sarampión en un adulto de 29 años residente en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, con antecedente de viaje a Filipinas y regreso al país el 28 de enero.
Leer más: Alerta Sarampión. Confirman un caso importado.
La SADI tiene el placer de anunciar a sus socios que se encuentra abierta la convocatoria para presentar proyectos de investigación en el área de Infectología pediátrica o de adultos.
El Citomegalovirus (CMV) es un beta herpes virus, que infecta a la mayoría de los humanos.
Luego de la infección primaria, CMV persiste como virus latente, pudiendo luego por diversas razones reactivarse y transmitirse a individuos susceptibles, como los receptores de trasplante de órganos sólidos (Tx).
Es la infección viral oportunista más frecuente en los receptores de Tx y causa una significativa morbi-mortalidad en esta población. CMV tiene efectos directos e indirectos, estos últimos en parte debidos a su capacidad inmunomoduladora. Se ha asociado con aumento de otras infecciones como bacteriemia e infección fúngica invasiva y con linfoma post-trasplante por EBV
También se lo ha relacionado con rechazo agudo y crónico, y vasculopatía del trasplante cardíaco.
Leer más: Citomegalovirus en trasplante de órgano sólido (ACTUALIZACIÓN)
Posicionamiento interinstitucional de Argentina. Diciembre 2025
Este documento, elaborado a partir del consenso de representantes de las instituciones participantes, tiene como propósito ofrecer un marco de referencia técnico-científico para el reprocesamiento seguro de productos médicos de un solo uso. Busca evitar prácticas indiscriminadas, tanto en su reutilización como en su descarte, y está dirigido a equipos de salud, comités de control de infecciones, servicios de esterilización, responsables de calidad y autoridades sanitarias. Su finalidad es brindar una herramienta técnica que contribuya a garantizar la seguridad del paciente, minimizando riesgos y favoreciendo una adecuada toma de decisiones. En él se presentan criterios para la evaluación del reprocesamiento, así como los requisitos necesarios en cuanto a infraestructura, recursos humanos y equipamiento (limpieza, desinfección, esterilización y control de calidad). Se incluyen, además, criterios de exclusión, aspectos legales y regulatorios vigentes, y recomendaciones para el desarrollo de políticas institucionales seguras.
Asimismo, se promueve el diseño de estrategias que contemplen la reutilización desde la etapa de fabricación, bajo un enfoque controlado y seguro. En los casos de productos médicos rotulados como de un solo uso, se plantea la necesidad de investigar, ensayar y documentar rigurosamente la evidencia científica y empírica que respalde su reprocesamiento bajo condicionesadecuadas. Esta iniciativa busca fortalecer las prácticas actuales y, al mismo tiempo, contribuir a la reducción del impacto ambiental asociado a los residuos sanitarios, cuyo efecto se relaciona con enfermedades prevenibles.
La seguridad del paciente comienza mucho antes del contacto con el producto médico, y cada decisión en este proceso resulta determinante.
Leer más: Reprocesamiento seguro de productos médicos de uso único en establecimientos de salud
BROTE DE H3N2 subclado K Europa y Reino Unido. Diciembre 2025
Hebe Vázquez, Gabriela Vidal, Miriam Rozenek, Pablo Bonvehí, Francisco Nacinovich, Florencia Cahn, Cecilia Magneres.