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Posicionamiento interinstitucional de Argentina. Diciembre 2025
Este documento, elaborado a partir del consenso de representantes de las instituciones participantes, tiene como propósito ofrecer un marco de referencia técnico-científico para el reprocesamiento seguro de productos médicos de un solo uso. Busca evitar prácticas indiscriminadas, tanto en su reutilización como en su descarte, y está dirigido a equipos de salud, comités de control de infecciones, servicios de esterilización, responsables de calidad y autoridades sanitarias. Su finalidad es brindar una herramienta técnica que contribuya a garantizar la seguridad del paciente, minimizando riesgos y favoreciendo una adecuada toma de decisiones. En él se presentan criterios para la evaluación del reprocesamiento, así como los requisitos necesarios en cuanto a infraestructura, recursos humanos y equipamiento (limpieza, desinfección, esterilización y control de calidad). Se incluyen, además, criterios de exclusión, aspectos legales y regulatorios vigentes, y recomendaciones para el desarrollo de políticas institucionales seguras.
Asimismo, se promueve el diseño de estrategias que contemplen la reutilización desde la etapa de fabricación, bajo un enfoque controlado y seguro. En los casos de productos médicos rotulados como de un solo uso, se plantea la necesidad de investigar, ensayar y documentar rigurosamente la evidencia científica y empírica que respalde su reprocesamiento bajo condicionesadecuadas. Esta iniciativa busca fortalecer las prácticas actuales y, al mismo tiempo, contribuir a la reducción del impacto ambiental asociado a los residuos sanitarios, cuyo efecto se relaciona con enfermedades prevenibles.
La seguridad del paciente comienza mucho antes del contacto con el producto médico, y cada decisión en este proceso resulta determinante.
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