Contenido:

• Cambios en las Guías de Tratamiento de la infección por VIH de la European AIDS Clinical Society (EACS).
• Eficacia y seguridad de islatravir en subgrupos demográficos y características basales seleccionadas en un ensayo de fase 2 en adultos sin tratamiento previo con infección por VIH-1.
• Impacto de la puntuación de susceptibilidad en la respuesta virológica en pacientes VIH+ con tratamiento intensivo que reciben un régimen antirretroviral basado en fostemsavir: resultados hasta la semana 96 de la cohorte aleatorizada del estudio de fase 3 BRIGHTE.
• El cambio a la combinación de dosis fija de DTG/3TC (o FTC) es no inferior a continuar un régimen basado en TAF, durante 48 semanas: análisis de subgrupos del estudio TANGO.
• Dosis únicas subcutáneas del inhibidor de la cápside de acción prolongada GS-6207 son seguras y eficaces en personas que viven con VIH.
• Resultados en mujeres participando de ensayos clínicos de fase 3 de cabotegravir + rilpivirina de acción prolongada: resultados agrupados a semana 48 de ATLAS y FLAIR.

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